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河北省中藥材質量檢驗檢測研究中心有限公司
委托檢驗協議書雙方約定條款

1、委托單位對檢驗結果如有異議,于《檢驗報告》完成之日起十五日內向檢驗單位書面提出,同時附上《檢驗報告》原件及預付復檢費。

2、委托單位辦妥手續后,檢驗單位將盡快安排復檢,不可重復性試驗不進行復檢。

3、委托單位對送檢樣品的真實性、代表性及來源地合法性承擔全部責任。

4、檢驗單位僅對來樣負責,檢驗結果僅反映對該樣品的評價,檢驗結果的使用及使用所產生的直接或間接損失,檢驗單位不承擔任何責任。

5、對送檢樣品中包含的任何已知的或潛在危害,如放射性、有毒或爆炸性樣品,應事先聲明,否則后果由委托單位負責。

6、如委托單位需要檢驗單位外出采樣檢驗,則委托單位應當確保采樣場所不存在任何可能危及或影響檢驗單位采樣人員人身、財產安全的危險因素,否則,由此給采樣人員和/或檢驗單位造成的一切損失(包括但不限于醫療費用、工傷待遇、經濟賠償)由委托單位承擔。

7、檢驗單位可以在完成《檢驗報告》后按規定處置送檢樣品,如有特殊要求請在委托書中注明。

8、委托單位應認真詳細填寫本協議書相關內容,由于填寫不清楚造成報告修改,應支付修改報告費用。

LASTEST / 最新配套服務
2020 - 02 - 25
點擊次數: 1798
2020 - 02 - 25
點擊次數: 1618
1、氣相色譜儀——安捷倫7890A安捷倫氣相色譜儀是代表最新技術發展水平的氣相色譜儀,可為各種應用提供卓越的性能。該儀器尤其適用于揮發油成分測定,溶劑殘留以及農藥殘留測定,是實驗室分析定量必不可少的高端設備。 2、液質聯用儀——島津IT-TOF島津IT-TOF液質聯用儀是獨特的離子阱和飛行時間質譜的雜交質譜儀。該儀器廣泛應用在有機小分子的結構分析,中藥成分鑒定,食品、中藥的農殘測定以及生...
LASTEST / 最新配套服務
  • 發布時間: 2016 - 08 - 30
    中藥材黃曲霉毒素B1快速檢測試劑盒根據藥材基質復雜、不同品種藥材的特殊性質,優化出各種藥材的前處理方法,適合多種中藥材黃曲霉毒素B1的快速檢測,是一款專門為中藥材研制開發的快檢產品。本試劑盒采用高特異性的黃曲霉毒素B1單克隆抗體,運用膠體金免疫層析技術,操作簡單,無需復雜的樣品凈化過程和昂貴的檢測儀器,只需肉眼觀察就可得出結果;成本低,耗時短,在30分鐘內完成樣品的檢測;靈敏度高,檢出限可低至5μg/kg;結果準確,與液相的符合率在90%以上。適合各級藥監機構、個體經營戶、飲片廠等對中藥材黃曲霉毒素進行初步篩查。
  • 發布時間: 2016 - 07 - 09
    性狀鑒別是對藥材的形、色、氣味、大小、質地、斷面等特征、簡單理化反應,直接觀察藥材,作出符合客觀實際的結論,區分藥材真、偽、優、劣的方法。它具有簡單、易行、迅速的特點,這是數千年勞動人民同疾病作斗爭中總結來的寶貴經驗。藥材中以植物類為最,其中又以種子植物為多,一般藥用部根、根莖(根狀莖、塊莖、球莖、鱗莖)、葉、花、果實、種子、皮、木、莖藤及全草類。全草類可參照基原鑒定,其他各類則可根據器官形性進行觀察。例如,野山參性狀描述:主根多與根莖近等長或較短,呈圓柱形、菱角形或人字形,長1~6cm。表面灰黃色,具縱皺紋,上部或中下部有環紋,支根多為2~3條,須根少而細長,清晰不亂,有較明顯的疣狀突起。根莖細長,少數粗短,中上部具稀疏或密集而深陷的莖痕。不定根較細,多下垂。
  • 發布時間: 2016 - 07 - 07
    中藥材因其品種繁多、來源復雜,形成了多種鑒定方法,主要有基原、性狀、顯微、理化鑒定等傳統鑒定和現代鑒定方法。DNA條形碼技術作為傳統鑒定方法的有效補充,現已被納入到2015版《中國藥典》的指導原則中,廣泛用于中藥材及部分飲片的物種鑒定。中藥材DNA條形碼鑒定技術引進于中國中醫科學院中藥研究所,它是應用分子生物學方法進行的一項用于中藥材真偽鑒別的快速鑒定技術。本中心擁有先進的、功能齊全的硬件設備設施,主要有PCR儀、核酸微量檢測儀、凝膠成像系統、高速離心機、高壓滅菌鍋、電泳儀等。目前已應用該技術檢測樣本上千份,成功解決了半夏、天南星、柴胡等易混品種的鑒定問題。1.1適用范圍1) 根莖類藥材,如人參、西洋參、白芷、三七等; 2) 果實種子類,如酸棗仁、枸杞、沙棘等; 3) 花類藥材,如金銀花、山銀花等 4) 全草類藥材,如廣金錢草、廣藿香等; 5) 動物類藥材:如蟾皮、鹿茸等; 6) 真菌類藥材:如靈芝、冬蟲夏草等; 1.2技術優點1) 所需藥材量較少,小于100mg,尤其適用于冬蟲夏草等貴重藥材的鑒定;2) 藥材的個子貨、片子貨、粉末均可檢測; 3) 在種子、種苗、以及生長周期的任何階段均可進行檢測來保障種植藥材的真實性;4) 可采藥材其他部位進行檢測,適用于貴重藥材,如通過檢測人參葉來保障人參的真實性。5) 以藥...
  • 發布時間: 2016 - 07 - 07
    ISO/IEC17025“檢測和校準實驗室能力的通用要求”是實驗室認可服務的國際標準,隨著客戶要求越來越嚴格,新產品、新材料不斷涌現,越來越多的企業著手建立內部實驗室。但企業內部實驗室的檢測數據的準確性和可靠性往往受到客戶和消費者的懷疑。ISO/IEC 17025:2005對實驗室的質量體系的各個要素進行了描述和要求,以此作為審核依據的實驗室能力認可是國際通行做法,也是提高實驗室檢測、校準管理能力和技術能力,走向國際互認的必由之路。1)培訓目的充分掌握與領悟實驗室管理的要領,幫助提高實驗室的管理與技術水平;了解一個被認可的實驗室開展規定的校驗、測試和試驗工作所必須達到的要求;掌握建立和實施實驗室質量體系、滿足ISO/IEC17025的具體方法;學習文件化實驗室管理體系的方法,提高實驗室的日常管理水平。2)適用對象管理者代表,質量經理、實驗室主任、實驗室負責人,實驗員,負責建立、實施和維護實驗室質量體系的人員,第一、二、三方審核員等。3)課程大綱實驗室認可的發展歷史及其意義;實驗室質量體系與文件控制;實驗室分包與服務供應商的控制;實驗室記錄的控制;實驗室的糾正措施與預防措施;影響實驗室檢測技術能力的要素分析;實驗室檢測方法的確認;實驗室檢測的質量控制;實驗室檢測誤差來源分析。4)授課時長2天。5)授課方式進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。
  • 發布時間: 2016 - 08 - 30
    本產品是一款為天麻、山藥、天南星、當歸、半夏、天花粉等中藥材度身定制的二氧化硫殘留量快速檢測試劑盒,其原理是亞硫酸根離子在酸性條件下產生二氧化硫,二氧化硫與四氯汞鈉反應生成穩定的配合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色,其色澤深淺與二氧化硫濃度呈線性關系,可對照標準比色卡進行判定。本試劑盒僅需打粉、浸泡、顯色三步即可準確判斷藥材二氧化硫殘留量是否超標,無需儀器,從提取到結果判定全程僅需30分鐘,具有操作簡便、快速準確、檢測成本低等特點。適合于個體、藥材商戶、飲片廠、藥監和工商等部門對中藥材的二氧化硫殘留量進行現場初步篩選。

中藥材DNA鑒別技術培訓

日期: 2016-09-29
瀏覽次數: 272

中藥品種繁多,應用歷史悠久,產區廣泛。由于地理和歷史的原因,藥材品種混亂,基源復雜。物種親緣關系不近但是外觀相似,或是表型變異導致鑒定錯誤,加之中藥的同名異物或同物異名現象普遍存在以及偽品、混淆品和誤用品等因素,這些問題為中藥材鑒別方法提出了新的挑戰,依賴經典形態分類以及傳統鑒別方法已無法滿足鑒別的需要。

川貝母、蘄蛇和烏梢蛇三種藥材在商品流通中存在多種混偽品,如小東貝母、土貝母偽充川貝母;眼鏡蛇、水赤鏈蛇偽充蘄蛇;灰鼠蛇、玉斑錦蛇偽充烏梢蛇。由于三種藥材的正偽品形態相近,常規方法較難鑒別,2015版《中國藥典》分別采用聚合酶鏈式反應-限制性片段長度多態性(PCR-RFLP)檢測法和聚合酶鏈式反應(PCR)兩種分子鑒定技術作為川貝母、蘄蛇和烏梢蛇檢測的國家標準。

1) 培訓目標?

近年來,市售中藥材質量參差不齊,為提高中藥領域從業人員的專業技術能力,更好地規范中藥質量,保障用藥的安全、有效,保證市場流通品種的質量,特開設本次培訓。

2) 適用對象

中藥飲片廠、藥企以及第三方檢測實驗室的檢測人員、質保人員等。

3) 課程大綱

聚合酶鏈式反應(PCR)技術與聚合酶鏈式反應-限制性內切酶長度多態性(PCR-RFLP)技術原理培訓;

聚合酶鏈式反應(PCR)技術流程培訓;

聚合酶鏈式反應-限制性內切酶長度多態性技術(PCR-RFLP)流程培訓;

川貝母、蘄蛇、烏梢蛇檢測實戰演練。

4) 授課時長

5天。

5) 授課方式

進場培訓人數不限;超小課授課,每班最多8人。

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